About us / 公司簡介
天津渤海鑫茂制藥設備有限公司坐落在著名的古鎮楊柳青,位于112國道旁,毗鄰京滬、京保等多條高速公路,交通十分便利。近年來公司致力于制藥、食品、化工領域的機械研發和生產制造,并提供優質的售前及售后服務。主要產品有粉碎類、破碎類、切制類、烘干類、混合類的100多個品種規格。中藥材成套流水工藝生產設備的專業制造生產企業。公司的產品具有操作簡單,便于維修,經久耐用等特點?! ⊥ü改昀吹母?,天津渤海鑫茂已成長為中國制藥機械行業的領先者,“渤海藥機”這個注冊品牌已被制藥、食品、化工等行業的眾多用戶所認可,公司生產的大型中草藥粉碎機、強力破碎機、中藥制丸機被國內外知名公司廣泛選用,并獲得了一致好評。公司在注重老產品改造的同時不斷對新產品研制開發,引進和消化國外先進技術并在此基礎上進行技術創新,繼強力破碎機之后又成功研發了極速切藥機,多級粉碎機等一系列產品,滿足大產量前處理生產的需求,為眾多用戶解決了實際生產中遇到的難題,提高工作效率的同時產品質量得到了提升?! ∽魑患抑埔┗檔納?,我們公司的全體員工一直遵循“增值服務”的經營理念,使用戶所投入的每一分錢都得到增值。渤海藥機為客戶奉獻的不僅是高性價比的產品,更期待我們的產品能給客戶帶來更多的經濟效益,從而實現渤海藥機立志“為客戶創造更大的生產力”的理想。在我們成長的歷程中,天津渤海藥機希望以產品為紐帶,與廣大客戶形成共贏發展的長期合作關系。
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銷售部: [email protected]
客服部: 022-83742800
地址: 天津市西青區楊柳青柳口路南浴楊道工業園(渤海藥機院內)
聯系電話: 022-27737520

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渤海藥機,您的不二之選

無微不至的銷售理念

銷售是一種過程,是一種幫助有需要的人們得到他們所需要的產品的過程。銷售是一種藝術,是一種讓交易雙方都滿意的“雙贏藝術”。

渤海藥機秉承為客戶著想,認真聽取意見,積極應對,良好溝通,為客戶選取最適合的產品,遵循“增值服務”的經營理念,使用戶所投入的每一分錢都得到增值。

渤海藥機為客戶奉獻的不僅是高性價比的產品,更期待我們的產品能給客戶帶來更多的經濟效益,從而實現渤海藥機立志“為客戶創造更大的生產力”的理想。

精工細作的生產制造

渤海藥機以提高制藥、食品、化工行業工藝進步而努力。

經過多年的進步與發展,公司現已具有強力破碎機組、不銹鋼破碎機組、多級粉碎機組、低溫渦流粉碎機組、切藥機、切斷機、循環水清洗機、草葉干洗機、振動篩選機、動態丸粒干燥機組、全自動三輥蜜丸機等多類品種規格,為成套流水線工藝生產設備的專業制造生產企業。

公司的產品具有操作簡單,便于維修,經久耐用等優點。渤海藥機與國內外各大知名公司合作并選用,獲得一致好評與口碑。

全心全意的售后服務

本著“為客戶提供最滿意的產品和服務”的宗旨,渤海藥機鄭重承諾:在確保設備的先進性、可靠性、穩定性的同時,不斷改進服務質量,從售中到售后的交貨、調試開通、設備維護管理、技術服務、用戶技術培訓等各方面,保證客戶能得到最好的服務,讓客戶滿意、放心。

作為渤海藥機的用戶,我們感謝您對我公司的信賴,您對我公司的產品有任何建議和要求應及時告知我們,我們會不斷地改進。

同時應按照公司各類產品的使用說明書和維護手冊進行定期維護,設備出現故障應及時通知我公司的維護人員,做到及時發現及時處理,并做好設備運行站日常記錄,我們相信通過雙方的溝通和配合,一定會維護好設備。

團隊風采 / About us
 營業執照
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 亮劍行動
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 會員證書
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 會員單位
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News / 新聞動態
第54屆長沙2017秋季展會年11月6日-8日 等你來
第54屆國際(長沙)全國制藥機械博覽會將于2017年11月6日至11月8日在長沙隆重舉行,天津市渤海鑫茂制藥設備有限公司將攜參展產品參加本屆盛會,真誠歡迎國內外新老客戶蒞臨渤海藥機展位考察指導、洽談合作!  天津市渤海鑫茂制藥設備有限公司是制藥機械行業的后起之秀,公司技術、生產、銷售人員全都由富有激情,創新的年輕人組成。公司技術力量強,質量體系全,經營機制活。    公司致力于制藥、食品、化工領域的機械研發,生產制造,并提供優質的售前及售后服務。主要產品有粉碎類、破碎類、切制類、炒藥類、烘干類,混合類等100多個品種規格。公司系列產品具有操作簡單,便于維修,經久耐用等特點。    “關關嚴控、序序精工”是渤海鑫茂制藥設備有限公司一貫遵循的質量原則,公司嚴格按照ISO9001認證體系對設備的各個環節進行把關,從而使每一個細小的錯誤和失誤都沒有可能,質量都得到安全、可靠的保證。在產品的設計上按照GMP標準選材設計。    在傳統制藥工藝不斷提高的今天,天津市渤海鑫茂制藥設備有限公司將進一步的依托科技,勇于創新,將優質的產品奉獻市場。
2017 - 10 - 14
重磅!總局發布已上市中藥生產工藝變更研究技術指導原則
【導讀】2017年9月11日,總局關于發布已上市中藥生產工藝變更研究技術指導原則的通告(2017年第141號) ,詳細內容如下:總局關于發布已上市中藥生產工藝變更研究技術指導原則的通告(2017年第141號)為指導申請人對已上市中藥擬變更生產工藝開展研究,國家食品藥品監督管理總局組織制定了《已上市中藥生產工藝變更研究技術指導原則》,現予發布。特此通告。食品藥品監管總局2017年8月24日已上市中藥生產工藝變更研究技術指導原則一、概述本指導原則主要用于指導申請人對已上市中藥擬變更生產工藝開展研究,是對《已上市中藥變更研究技術指導原則(一)》相關內容的補充和完善。申請人應當根據生產工藝變更對藥品安全性、有效性和質量可控性可能產生的影響開展相應的研究。已上市中藥的工藝變更包括:生產工藝路線、方法、參數等變更。中藥生產工藝變更可能涉及藥材前處理(包括藥材凈制、切制、炮炙、粉碎、滅菌等)、提取、分離純化、濃縮、干燥、制劑成型等工藝的變更。其變更可能只涉及上述某一環節,也可能涉及多個環節。根據中藥的特點,以及變更對藥用物質基礎或藥物吸收利用的影響程度,工藝變更可分為三類:I類變更屬于微小變更,其變更不會引起藥用物質基礎的改變,對藥物的吸收利用不會產生明顯影響;Ⅱ類變更屬于中度變更,其變更對藥用物質基礎或對藥物的吸收利用有影響,但變化不大;Ⅲ類變更屬于重大變更,其變更會引起藥用物質基礎的明顯改變,或對藥物的吸收利用可能產生明顯影響。無論何種類別的變更,都不應對藥品的安全性、有效性產生負面影響。分類的目的是便于申請人有針對性地確定變更研究內容,有效開展研究。但是,由于中藥的特殊性及工藝變更的復雜性,有時具體變更的類別界限可能不很清晰,需根據具體情況具體分析。申請人作為變更研究的責任主體,需根據本指導原則的基本要求,以及藥品注冊管理的相關規定,結合產品的特點開展研究。本指導原則僅從技術評價角度闡述已上市中藥工藝變更在一般情況下應進行的相關研究。本指導原則所提及的各項研究的具體要求可參見相關指導原則。如果通過其他科學研究獲得充分的證據,證明工藝變更對藥品的安全性、有效性及質量可控性不會產生負面影響,可以不必完全按本指導原則的要求進行變更研究。由于注射劑的特殊性,已上市注射劑的變更研究指導原則另行制定。二、基本原則和要求已上市中藥工藝變更研究一般應遵循以下原則:(一)“必要、科...
2017 - 09 - 23
亳州   渤海藥機的驕傲
感謝亳州所有給渤海藥機支持的朋友們  謝謝大家
2017 - 09 - 12
2017年國際(亳州)中醫藥博覽會——即將召開!!!
第33屆國際(亳州)中醫藥博覽會將于2017年9月9日至9月11日在安徽·亳州隆重舉行,天津市渤海鑫茂制藥設備有限公司將攜參展產品參加本屆盛會,真誠歡迎國內外新老客戶蒞臨渤海藥機展位考察指導、洽談合作!                                                                                                                                                                        TDP型強力破碎機(靜音打散截斷設計)                                                                                   ...
2017 - 08 - 21
第54屆長沙2017秋季展會年11月6日-8日 等你來
第54屆國際(長沙)全國制藥機械博覽會將于2017年11月6日至11月8日在長沙隆重舉行,天津市渤海鑫茂制藥設備有限公司將攜參展產品參加本屆盛會,真誠歡迎國內外新老客戶蒞臨渤海藥機展位考察指導、洽談合作!  天津市渤海鑫茂制藥設備有限公司是制藥機械行業的后起之秀,公司技術、生產、銷售人員全都由富有激情,創新的年輕人組成。公司技術力量強,質量體系全,經營機制活。    公司致力于制藥、食品、化工領域的機械研發,生產制造,并提供優質的售前及售后服務。主要產品有粉碎類、破碎類、切制類、炒藥類、烘干類,混合類等100多個品種規格。公司系列產品具有操作簡單,便于維修,經久耐用等特點。    “關關嚴控、序序精工”是渤海鑫茂制藥設備有限公司一貫遵循的質量原則,公司嚴格按照ISO9001認證體系對設備的各個環節進行把關,從而使每一個細小的錯誤和失誤都沒有可能,質量都得到安全、可靠的保證。在產品的設計上按照GMP標準選材設計。    在傳統制藥工藝不斷提高的今天,天津市渤海鑫茂制藥設備有限公司將進一步的依托科技,勇于創新,將優質的產品奉獻市場。
2017 - 10 - 14
重磅!總局發布已上市中藥生產工藝變更研究技術指導原則
【導讀】2017年9月11日,總局關于發布已上市中藥生產工藝變更研究技術指導原則的通告(2017年第141號) ,詳細內容如下:總局關于發布已上市中藥生產工藝變更研究技術指導原則的通告(2017年第141號)為指導申請人對已上市中藥擬變更生產工藝開展研究,國家食品藥品監督管理總局組織制定了《已上市中藥生產工藝變更研究技術指導原則》,現予發布。特此通告。食品藥品監管總局2017年8月24日已上市中藥生產工藝變更研究技術指導原則一、概述本指導原則主要用于指導申請人對已上市中藥擬變更生產工藝開展研究,是對《已上市中藥變更研究技術指導原則(一)》相關內容的補充和完善。申請人應當根據生產工藝變更對藥品安全性、有效性和質量可控性可能產生的影響開展相應的研究。已上市中藥的工藝變更包括:生產工藝路線、方法、參數等變更。中藥生產工藝變更可能涉及藥材前處理(包括藥材凈制、切制、炮炙、粉碎、滅菌等)、提取、分離純化、濃縮、干燥、制劑成型等工藝的變更。其變更可能只涉及上述某一環節,也可能涉及多個環節。根據中藥的特點,以及變更對藥用物質基礎或藥物吸收利用的影響程度,工藝變更可分為三類:I類變更屬于微小變更,其變更不會引起藥用物質基礎的改變,對藥物的吸收利用不會產生明顯影響;Ⅱ類變更屬于中度變更,其變更對藥用物質基礎或對藥物的吸收利用有影響,但變化不大;Ⅲ類變更屬于重大變更,其變更會引起藥用物質基礎的明顯改變,或對藥物的吸收利用可能產生明顯影響。無論何種類別的變更,都不應對藥品的安全性、有效性產生負面影響。分類的目的是便于申請人有針對性地確定變更研究內容,有效開展研究。但是,由于中藥的特殊性及工藝變更的復雜性,有時具體變更的類別界限可能不很清晰,需根據具體情況具體分析。申請人作為變更研究的責任主體,需根據本指導原則的基本要求,以及藥品注冊管理的相關規定,結合產品的特點開展研究。本指導原則僅從技術評價角度闡述已上市中藥工藝變更在一般情況下應進行的相關研究。本指導原則所提及的各項研究的具體要求可參見相關指導原則。如果通過其他科學研究獲得充分的證據,證明工藝變更對藥品的安全性、有效性及質量可控性不會產生負面影響,可以不必完全按本指導原則的要求進行變更研究。由于注射劑的特殊性,已上市注射劑的變更研究指導原則另行制定。二、基本原則和要求已上市中藥工藝變更研究一般應遵循以下原則:(一)“必要、科...
2017 - 09 - 23
亳州   渤海藥機的驕傲
感謝亳州所有給渤海藥機支持的朋友們  謝謝大家
2017 - 09 - 12
2017年國際(亳州)中醫藥博覽會——即將召開!!!
第33屆國際(亳州)中醫藥博覽會將于2017年9月9日至9月11日在安徽·亳州隆重舉行,天津市渤海鑫茂制藥設備有限公司將攜參展產品參加本屆盛會,真誠歡迎國內外新老客戶蒞臨渤海藥機展位考察指導、洽談合作!                                                                                                                                                                        TDP型強力破碎機(靜音打散截斷設計)                                                                                   ...
2017 - 08 - 21
Case / 藥材工藝
說明: 【中國制藥網 技術文章】中國人治病喜歡喝中藥,認為中藥療效好,副作用小。在中藥制作過程中,中藥通過適當的炮制,可以提高中藥的療效。                                                          談中藥飲片炮制工藝的作用與臨床療效    中藥材、中藥飲片、中成藥是中藥行業的三大支柱,中醫在臨床用以治病的物質是中藥飲片和成藥制劑,通過一定的加工炮制制成中藥飲片,供應配方和制劑,中藥的療效并非原藥材的療效,實際是飲片的療效,因此中藥飲片處于三大支柱的中心地位?!   ≈幸┮吶謚乒ひ帳侵幸┐臣家盞募刑逑趾禿誦乃?,是在歷代中醫藥長期醫療實踐中產生,并不斷積累和發展起來的?!   ≈幸┡謚剖歉葜幸揭├礪?,依照辨證施治用藥的需要和藥物自身性質以及調劑、制劑的不同要求,所采取的一項制藥技術,是中醫藥學的一大特色?!   ∫?、中藥炮制的起源與發展概況    對中藥炮制的文字記載始于戰國時代。我國現存最早的醫學典籍《黃帝內經》,其治療“目不瞑”的秫米半夏湯中就有“治半夏”的記載,表明當時預治疾病已經使用了藥物常規炮制品。到了漢代,據有關資料記載,炮制方法已非常之多,如蒸、炒、炙、煅、炮、煉、煮沸、火熬、燒、斬斷、研、銼、搗膏、酒洗、酒煎、酒煮、水浸、湯洗、刮皮、去核、去翅足、去毛等。同時,炮制理論開始創立。我國第一部藥書《神農本草經》序例寫道:“藥……有毒無毒,陰干暴干,采造時月,生熟,土地所出,真偽陳新,并各有法……若有毒宜制,可用相畏相殺,不爾勿合用也”。在南北朝劉宋時代,我國第一部炮制專著《雷公炮炙論》問世,記載的炮制方法主要有蒸、煮、炒、焙、炙、炮、煅、浸、飛等。該...
說明: 摘要:中藥配方顆粒市場被壟斷多年,2001年7月,原國家藥監局發布《中藥配方顆粒管理暫行規定》,將中藥配方顆粒納入中藥飲片范疇,實行飲片批準文號管理?! ≈幸┡浞嬌帕J諧”宦⒍隙嗄?,利潤豐厚卻被吃獨食,近段時間國家層面連續出臺兩項行業利好政策能否改變這一現狀?  利潤豐厚卻被吃獨食  中藥配方顆粒市場被壟斷多年,2001年7月,原國家藥監局發布《中藥配方顆粒管理暫行規定》,將中藥配方顆粒納入中藥飲片范疇,實行飲片批準文號管理。2002-2004年間,通過國家食藥總局備案審評,并得到試點生產企業批復的共有六家企業,包括江陰天江藥業、廣東一方藥業、北京康仁堂藥業、華潤三九藥業、四川新綠色藥業、培力(南寧)藥業。此后,試點企業沒有增加過。這個市場的利潤也是非常豐厚,大概每年有50%的增長速度,在這么長時間里卻只有六家企業有資格享受市場帶來的利潤?! ≌叱鎏ㄐ幸等漲骺擰 ?015年12月,國家食品藥品監督管理總局(以下簡稱食藥總局)下發征求意見稿,顯示配方顆粒的試點限制將被放開——中藥生產企業只需經過所在地的省級食藥監部門批準,并在企業的藥品生產許可證生產范圍內增加中藥配方顆粒,再按照《中藥配方顆粒備案管理實施細則》的要求,向所在地省級食藥監部門提交備案資料,即可生產?! ?016年2月26日,國務院又印發《中醫藥發展戰略規劃綱要2016-2030年》,明確將中藥配方顆粒納入國家中醫藥發展戰略規劃?! ?016年3月1日,《中藥配方顆粒管理辦法(征求意見稿)》結束向社會公開征求意見,行業開放趨勢已逐漸明朗?! ∪嬋趴贍芑峒泳縭諧【赫?。同時,國家也加強了對企業生產的規范和要求。雖然行業標準還很混亂,此次征求意見稿明確規定,將由國家藥典委員會組織中藥配方顆粒統一藥品標準的制定和修訂。不過,業內人士普遍預測,由于標準在短時間內“難產”,備案制的真正落地恐尚待時日?! ≌叻趴碚癡咝畝 《嗉掖笮鴕┢笤謔緣閆詡渚鴕丫⑸狹蘇飪櫚案?,雖然當時市場還沒有被開放,政策也不明朗,但企業還是早早的布了局,期望能夠擴軍圈地,但囿于“試點未放開”的門檻,始終名不正言不順,無法正式進入?! ∩褳┮翟誑蒲猩弦炎齪昧俗急?,完成了400個品種的研究。神威藥業自開展中藥配方顆粒研究以來,瞄準國內外最高端的研究手段與標準,建立了涵蓋700多個常用中藥配方顆粒的生產工藝、質控體系以及質量標準,首次...
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